很多人都會認為夫妻雙方甚至上一輩都沒有聽力不好的，孩子聽力肯定沒有問題，其實這種想法是錯誤的。
最近特別湊巧的是，有幾對父母帶著孩子來到暢聽自然濟南經七路驗配中心，心情特別著急，也特別不理解，他們都有個共同的疑問就是為什么夫妻雙方聽力都很好，沒有問題，孩子出生時也是很順利，懷孕期間沒很正常，也沒用過耳毒性藥物，怎么孩子從一出生聽力篩查就沒通過，到了42天復查還是沒通過，到了三個月復查也還是沒通過，在醫院也做過CT檢查了，結果也正常，最后做基因檢測說是基因的問題。但我們就納悶，為什么我們的聽力沒問題，怎么到孩子身上基因就出問題了呢。
帶著家長一系列的疑問，我們認真的看著孩子在大大小小醫院做的檢查結果，基因檢測項顯示基因突變導致遺傳性聽力損失。那么家長的疑問就是我們兩個人都聽力正常，我們怎么可能生出遺傳性聽力損失的孩子呢？據研究顯示，GJB2和SLC26A4基因的治病突變在中國聽力正常人群中有不低的流行率，只是因為僅僅攜帶了一條致病基因，另一條基因發揮了代償作用，從而沒有表現出聽力損失，如果夫妻另一方非常不幸的與自己攜帶同一個致病基因甚至同一個治病突變的對象時，就有25%的概率生下一個遺傳性聽力損失的寶寶。
所以進行婚前檢查是非常必要的，同時現在國家規定新生兒出生48—72小時要進行耳聲發射檢測即新生兒聽力篩查，這樣可以早期篩選出先天性聽力損失的患兒，及早發現，及早診斷，及早干預，以免影響孩子語言發育。
地址：濟南市經七緯十二路口東南角興盛小區1號樓底商峰力助聽器（省委黨校西鄰路南）
電話：0531-82822588 手機：18500879152
很多人都會認為夫妻雙方甚至上一輩都沒有聽力不好的，孩子聽力肯定沒有問題，其實這種想法是錯誤的。
最近特別湊巧的是，有幾對父母帶著孩子來到暢聽自然濟南經七路驗配中心，心情特別著急，也特別不理解，他們都有個共同的疑問就是為什么夫妻雙方聽力都很好，沒有問題，孩子出生時也是很順利，懷孕期間沒很正常，也沒用過耳毒性藥物，怎么孩子從一出生聽力篩查就沒通過，到了42天復查還是沒通過，到了三個月復查也還是沒通過，在醫院也做過CT檢查了，結果也正常，最后做基因檢測說是基因的問題。但我們就納悶，為什么我們的聽力沒問題，怎么到孩子身上基因就出問題了呢。
帶著家長一系列的疑問，我們認真的看著孩子在大大小小醫院做的檢查結果，基因檢測項顯示基因突變導致遺傳性聽力損失。那么家長的疑問就是我們兩個人都聽力正常，我們怎么可能生出遺傳性聽力損失的孩子呢？據研究顯示，GJB2和SLC26A4基因的治病突變在中國聽力正常人群中有不低的流行率，只是因為僅僅攜帶了一條致病基因，另一條基因發揮了代償作用，從而沒有表現出聽力損失，如果夫妻另一方非常不幸的與自己攜帶同一個致病基因甚至同一個治病突變的對象時，就有25%的概率生下一個遺傳性聽力損失的寶寶。
所以進行婚前檢查是非常必要的，同時現在國家規定新生兒出生48—72小時要進行耳聲發射檢測即新生兒聽力篩查，這樣可以早期篩選出先天性聽力損失的患兒，及早發現，及早診斷，及早干預，以免影響孩子語言發育。
地址：濟南市經七緯十二路口東南角興盛小區1號樓底商峰力助聽器（省委黨校西鄰路南）
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